Во претходната статија ги разгледавме физичките состојби што пациентите може да ги имаат за време на МРИ прегледот и зошто. Оваа статија главно дискутира за тоа што пациентите треба да си прават себеси за време на МРИ прегледот за да се осигурат дека се безбедни.
1. Сите метални предмети што содржат железо се забранети
Вклучувајќи шноли за коса, монети, ремени, значки, часовници, ѓердани, клучеви, обетки, запалки, полици за инфузија, електронски кохлеарни импланти, подвижни заби, перики итн. Пациентките треба да соблечат метална долна облека.
2. Не носете магнетни предмети или електронски производи
Вклучувајќи ги сите видови магнетни картички, IC картички, пејсмејкери и слушни помагала, мобилни телефони, ЕКГ монитори, нервни стимулатори и така натаму. Кохлеарните импланти се безбедни во магнетни полиња под 1,5T, ве молиме консултирајте се со вашиот лекар за детали.
3. Доколку има историја на хируршки зафати, задолжително однапред информирајте го медицинскиот персонал и информирајте доколку има туѓо тело во телото.
Како што се стентови, постоперативни метални клипови, клипови за аневризма, вештачки залистоци, вештачки зглобови, метални протези, внатрешна фиксација од челични плочи, интраутерини помагала, протетски очи итн., со тетовиран ајлајнер и тетоважи, исто така треба да бидат информирани од медицинскиот персонал за да се утврди дали може да се испита. Ако металниот материјал е легура на титаниум, релативно е безбедно да се провери.
4. Доколку жената има метална спирала во телото, треба однапред да ја информира
Кога жената има метална спирала во телото за магнетна резонанца на карлицата или долниот дел на стомакот, во принцип, таа треба да оди на одделот за акушерство и гинекологија за да ја извади пред да биде прегледана.
5. Сите видови колички, инвалидски колички, болнички кревети и боци со кислород се строго забранети во близина на просторијата за скенирање.
Доколку на пациентот му е потребна помош од членови на семејството за да влезе во просторијата за скенирање, членовите на семејството треба да ги отстранат и сите метални предмети од своето тело.
6. Традиционални пејсмејкери
„Старите“ пејсмејкери се апсолутна контраиндикација за магнетна резонанца. Во последниве години се појавија пејсмејкери компатибилни со магнетна резонанца или анти-МРИ пејсмејкери. Пациентите кои имаат вграден MMRI компатибилен пејсмејкер или имплантиран дефибрилатор (ICD) или дефибрилатор за срцева ресинхронизациска терапија (CRT-D) може да не направат МРИ со интензитет на поле од 1,5T до 6 недели по имплантацијата, но пејсмејкерот итн. треба да се прилагоди на режим компатибилен со магнетна резонанца.
7: Застанете
Од 2007 година, речиси сите увезени коронарни стентови на пазарот можат да се испитаат со опрема за магнетна резонанца со јачина на полето од 3,0T на денот на имплантацијата. Периферните артериски стентови пред 2007 година имаат голема веројатност да имаат слаби магнетни својства, а пациентите со овие слаби магнетни стентови се безбедни за магнетна резонанца 6 недели по имплантацијата.
8. Управувајте со вашите емоции
При изведување на магнетна резонанца, кај 3% до 10% од луѓето ќе се појават нервозни, вознемирени и панични чувства, а во тешки случаи може да се појави клаустрофобија, што резултира со неможност за соработка при завршувањето на прегледот. Клаустрофобијата е болест кај која се чувствува изразен и постојан прекумерен страв во затворени простори. Затоа, пациентите со клаустрофобија кои треба да извршат магнетна резонанца треба да бидат придружувани од роднини и тесно да соработуваат со медицинскиот персонал.
9. Пациенти со ментални нарушувања, новороденчиња и доенчиња
Овие пациенти треба однапред да одат на одделот на преглед за да им препишат седативни лекови или да се консултираат со надлежниот лекар за насоки во текот на целиот процес.
10. Бремени жени и доилки
Контрастните средства со гадолиниум не треба да се користат кај бремени жени, а МРИ не треба да се прави кај бремени жени во рок од 3 месеци од бременоста. При клинички користени дози, многу мали количини на гадолиниумски контраст може да се излачат преку мајчиното млеко, па затоа доилките треба да престанат со доење во рок од 24 часа од апликацијата на гадолиниумски контраст.
11. Пациенти со тешка бубрежна инсуфициенција [стапка на гломеруларна филтрација <30 ml/ (мин·1,73 m2)]
Контрастот со гадолиниум не треба да се користи во отсуство на хемодијализа кај такви пациенти и треба внимателно да се разгледа кај доенчиња под 1 година, лица со алергии и лица со лесна бубрежна инсуфициенција.
12. Јадење
Направете абдоминален преглед, карличен преглед кај пациентите кои треба да постат, карличниот преглед треба да биде соодветен за задржување на урината; Пациентите кои се подложени на засилен ултразвук, ве молиме да пијат вода правилно пред прегледот и да носат минерална вода со себе.
Иако постојат многу безбедносни мерки на претпазливост споменати погоре, не мора да бидеме премногу нервозни и вознемирени, а членовите на семејството и самите пациенти активно соработуваат со медицинскиот персонал за време на инспекцијата и го прават тоа по потреба. Запомнете, кога се сомневате, секогаш однапред комуницирајте со вашиот медицински персонал.
————————————————————————————————————————————————————————————————————————————–
Оваа статија е од делот за вести на официјалната веб-страница на LnkMed.ЛнкМеде производител специјализиран за развој и производство на инјектори за контрастни средства со висок притисок за употреба со големи скенери. Со развојот на фабриката, LnkMed соработуваше со голем број домашни и странски медицински дистрибутери, а производите беа широко користени во големите болници. Производите и услугите на LnkMed ја добија довербата на пазарот. Нашата компанија може да обезбеди и разни популарни модели на потрошен материјал. LnkMed ќе се фокусира на производство наКТ со еден инјектор,CT двоглав инјектор,МРИ инјектор за контрастен медиум, Ангиографија со инјектор за контрастен медиум под висок притисоки потрошен материјал, LnkMed постојано го подобрува квалитетот за да ја постигне целта за „придонес во областа на медицинската дијагностика, за подобрување на здравјето на пациентите“.
Време на објавување: 25 март 2024 година
