Медицинскиот преглед со слики е „жестоко око“ за увид во човечкото тело. Но, кога станува збор за рендгенски зраци, компјутерска томографија, магнетна резонанца, ултразвук и нуклеарна медицина, многу луѓе ќе имаат прашања: Дали ќе има зрачење за време на прегледот? Дали ќе предизвика штета на телото? Бремените жени, особено, секогаш се загрижени за влијанието на зрачењето врз нивните бебиња. Денес целосно ќе ги објасниме проблемите со зрачењето што ги добиваат бремените жени на одделот за радиологија.
Прашање на пациентот пред изложеност
1. Дали постои безбедно ниво на изложеност на зрачење за пациентка за време на бременост?
Ограничувањата на дозата не важат за изложеноста на зрачење на пациентот, бидејќи одлуката за употреба на зрачење зависи од самиот пациент. Ова значи дека треба да се користат соодветни дози за да се постигнат клинички цели кога се достапни. Ограничувањата на дозата се одредуваат за персоналот, а не за пациентите.
- Што е правилото од 10 дена? Која е неговата состојба?
За радиолошките установи, мора да постојат процедури за да се утврди статусот на бременост кај пациентки во репродуктивна возраст пред каква било радиолошка процедура што може да резултира со изложеност на ембрионот или фетусот на значителна доза на зрачење. Пристапот не е униформен во сите земји и институции. Еден пристап е „правилото од десет дена“, кое наведува дека „секогаш кога е можно, радиолошките прегледи на долниот дел на стомакот и карлицата треба да се ограничат на 10-дневен интервал по почетокот на менструацијата“.
Првичната препорака беше 14 дена, но со оглед на варијацијата во менструалниот циклус кај луѓето, ова време беше намалено на 10 дена. Во повеќето случаи, сè поголем број докази сугерираат дека строгото придржување кон „правилото од десет дена“ може да создаде непотребни ограничувања.
Кога бројот на клетки во бременоста е мал и нивните својства сè уште не се специјализирани, ефектите од оштетувањето на овие клетки најверојатно ќе се манифестираат како неуспех на имплантацијата или неоткриена смрт на бременоста; Деформитетите се малку веројатни или многу ретки. Бидејќи органогенезата започнува 3 до 5 недели по зачнувањето, не се смета дека изложеноста на зрачење во раната бременост предизвикува деформитети. Според тоа, предложено е да се укине правилото од 10 дена и да се замени со правило од 28 дена. Ова значи дека, доколку е разумно, радиолошките тестови можат да се вршат во текот на целиот циклус сè додека не се пропушти еден циклус. Како резултат на тоа, фокусот се префрла на доцнење на менструацијата и можноста за бременост.
Доколку менструацијата е одложена, жената треба да се смета за бремена освен ако не се докаже спротивното. Во такви случаи, разумно е да се истражат други методи за добивање на потребните информации преку нерадиолошки тестови.
- Дали бременоста треба да се прекине по изложеност на зрачење?
Според ICRP 84, прекинувањето на бременоста при фетални дози под 100 mGy не е оправдано врз основа на ризик од зрачење. Кога феталната доза е помеѓу 100 и 500 mGy, одлуката треба да се донесе индивидуално.
Прашања когаПодложен наMмедицинскиEиспити
1. Што ако пациентката направи абдоминален компјутеризиран том, но не знае дека е бремена?
Дозата на зрачење за фетусот/концепцијата треба да се процени, но само од медицински физичар/експерт за безбедност од зрачење со искуство во таква дозиметрија. Пациентите потоа можат подобро да се советуваат за потенцијалните ризици. Во многу случаи, ризикот е минимален бидејќи изложеноста ќе се даде во првите 3 недели по зачнувањето. Во неколку случаи, фетусот е постар и вклучените дози можат да бидат доста големи. Сепак, исклучително ретко е дозите да бидат доволно високи за да се препорача пациентот да размисли за прекинување на бременоста.
Доколку треба да се пресмета дозата на зрачење за да се советува пациентката, треба да се обрне внимание на радиографските фактори (доколку се познати). Во дозиметријата може да се направат некои претпоставки, но најдобро е да се користат фактички податоци. Треба да се утврди и датумот на зачнување или последната менструација.
2. Колку е безбедна радиографијата на градниот кош и екстремитетите за време на бременост?
Доколку уредот работи правилно, медицински индицираните дијагностички студии (како што е радиографија на градниот кош или екстремитетите) можат безбедно да се извршат подалеку од фетусот во кое било време за време на бременоста. Честопати, ризикот од непоставување дијагноза е поголем од ризикот од зрачење.
Доколку прегледот обично се изведува на горниот крај од дијагностичкиот опсег на доза и фетусот се наоѓа на или во близина на зрачниот зрак или извор, треба да се внимава да се минимизира дозата за фетусот додека сè уште се поставува дијагнозата. Ова може да се направи со прилагодување на прегледот и испитување на секоја направена радиографија додека не се постави дијагноза, а потоа и со прекинување на постапката.
Ефекти од интраутерино изложување на зрачење
Зрачењето од радиолошки дијагностички тестови веројатно нема да предизвика штетни ефекти врз децата, но можноста за ефекти предизвикани од зрачење не може целосно да се исклучи. Ефектот од изложеноста на зрачење врз зачнувањето зависи од времетраењето на изложеноста и количината на апсорбирана доза во однос на датумот на зачнувањето. Следниот опис е наменет за научни професионалци, а опишаните ефекти може да се видат само во споменатите случаи. Ова не значи дека овие ефекти се јавуваат во дози што се среќаваат при вообичаени прегледи, бидејќи тие се многу мали.
Прашања когаПодложен наMмедицинскиEиспити
1. Што ако пациентката направи абдоминален компјутеризиран том, но не знае дека е бремена?
Дозата на зрачење за фетусот/концепцијата треба да се процени, но само од медицински физичар/експерт за безбедност од зрачење со искуство во таква дозиметрија. Пациентите потоа можат подобро да се советуваат за потенцијалните ризици. Во многу случаи, ризикот е минимален бидејќи изложеноста ќе се даде во првите 3 недели по зачнувањето. Во неколку случаи, фетусот е постар и вклучените дози можат да бидат доста големи. Сепак, исклучително ретко е дозите да бидат доволно високи за да се препорача пациентот да размисли за прекинување на бременоста.
Доколку треба да се пресмета дозата на зрачење за да се советува пациентката, треба да се обрне внимание на радиографските фактори (доколку се познати). Во дозиметријата може да се направат некои претпоставки, но најдобро е да се користат фактички податоци. Треба да се утврди и датумот на зачнување или последната менструација.
2. Колку е безбедна радиографијата на градниот кош и екстремитетите за време на бременост?
Доколку уредот работи правилно, медицински индицираните дијагностички студии (како што е радиографија на градниот кош или екстремитетите) можат безбедно да се извршат подалеку од фетусот во кое било време за време на бременоста. Честопати, ризикот од непоставување дијагноза е поголем од ризикот од зрачење.
Доколку прегледот обично се изведува на горниот крај од дијагностичкиот опсег на доза и фетусот се наоѓа на или во близина на зрачниот зрак или извор, треба да се внимава да се минимизира дозата за фетусот додека сè уште се поставува дијагнозата. Ова може да се направи со прилагодување на прегледот и испитување на секоја направена радиографија додека не се постави дијагноза, а потоа и со прекинување на постапката.
Ефекти од интраутерино изложување на зрачење
Зрачењето од радиолошки дијагностички тестови веројатно нема да предизвика штетни ефекти врз децата, но можноста за ефекти предизвикани од зрачење не може целосно да се исклучи. Ефектот од изложеноста на зрачење врз зачнувањето зависи од времетраењето на изложеноста и количината на апсорбирана доза во однос на датумот на зачнувањето. Следниот опис е наменет за научни професионалци, а опишаните ефекти може да се видат само во споменатите случаи. Ова не значи дека овие ефекти се јавуваат во дози што се среќаваат при вообичаени прегледи, бидејќи тие се многу мали.
——————————————————————————————————————————————————————————————————————————————-
За LnkMed
Друга тема што заслужува внимание е тоа што при скенирање на пациент, потребно е да се инјектира контрастно средство во телото на пациентот. А тоа треба да се постигне со помош наинјектор за контрастно средство.ЛнкМеде производител специјализиран за производство, развој и продажба на шприцеви за контрастни средства. Се наоѓа во Шенжен, Гуангдонг, Кина. Досега има 6 години искуство во развој, а лидерот на тимот за истражување и развој на LnkMed има докторат и повеќе од десет години искуство во оваа индустрија. Сите програми за производи на нашата компанија се напишани од него. Од своето основање, инјекторите за контрастни средства на LnkMed вклучуваатКТ инјектор со еден контрастен медиум,CT двоглав инјектор,МРИ инјектор за контрастен медиум,Ангиографија инјектор под висок притисок, (како и шприцовите и цевките што одговараат на брендовите од Medrad, Guerbet, Nemoto, LF, Medtron, Nemoto, Bracco, SINO, Seacrown) се добро прифатени од болниците, а повеќе од 300 единици се продадени дома и во странство. LnkMed секогаш инсистира на користење на добар квалитет како единствен адут за преговарање за да ја добие довербата на клиентите. Ова е најважната причина зошто нашите производи за шприцови со контрастно средство под висок притисок се препознаени од пазарот.
За повеќе информации во врска со инјекторите на LnkMed, контактирајте го нашиот тим или испратете ни е-пошта на оваа е-адреса:info@lnk-med.com
Време на објавување: 29 април 2024 година
